الغرض من هذه الدراسة هو تقييم الاختلاف الجيني لجين PIK3CA والتغيرات المنطقية في الأنسجة الكبدية للمرضى المصابين بداء البلهارسيات المزمنة للتنبؤ بسرطان الخلايا الكبدية. في هذا المعرض بأثر رجعي ، تم أخذ عينات الدراسة من 20 مريضًا ، مقسمة إلى مرضى مزمنين مجموعة الأشخاص المصابة بداء البلهارسيات (S) وداء البلهارسيات المزمنة غير المصابة(c ). تم الحصول على عينات خزعة أنسجة الكبد للفحوصات النسيجية فقط من الحالات المزمنة مرضى البلهارسيا (ن = 9). تم الحصول على عينات الدم من المجموعتين S و C للطفرة تحليل جينات PIK3CA و TP53. تشير النتائج إلى أن المرضى المصابين مزمنون. بلغ داء البلهارسيات 9 (55٪) ، والمرضى الأصحاء غير المصابين بالبلهارسيا 11 (45٪). وجدت النتائج النسيجية أن انتشار التليف قد لوحظ في خلايا الكبد من مرضى داء البلهارسيا. تم اكتشاف ما مجموعه 8 طفرات (5 ذكور و 3 إناث) في جينات PIK3CA و TP53. مشتمل 1634 A> G طفرات الاستبدال في PIK3CA ، والتي كانت الطفرة الوحيدة الموجودة في الذكور والإناث من بين 8 طفرات تمثل 22.22٪. تم العثور على الطفرات الجينية PIK3CA أكثر شيوعًا في مجموعات الذكور مقارنة بطفرات جين TP53 الأخرى. في الختام ، وجدت هذه الدراسة أن المرضى مع البلهارسيا المزمنة معرضون لخطر حدوث طفرات جينية PIK3CA ، مما يؤدي في النهاية إلى تليف خلايا الكبد وسرطان الكبد
DOI: https://doi.org/10.1016/j.sjbs.2021.10.022